日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使Alofisel成为欧洲市场首个获得集中上市许可（MA）批准的异体干细胞疗法。

此次批准是基于TiGenix开展的一项关键性III期临床研究ADMIRE-CD的积极数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估Alofisel治疗CD患者CPF时相对于安慰剂的疗效和安全性。

研究中，患者接受Cx或安慰剂的同时，接受标准护理（SOC）。数据显示，在治疗的第24周，与安慰剂相比，单剂量Alofisel治疗在临床放射学复合缓解的主要疗效终点方面表现出统计学意义的显著优势。此外，进一步的随访数据显示，在治疗CD患者难治性CPF时，Alofisel能维持长期缓解直至52周以上。

CD是一种慢性胃肠道炎症性疾病，CPF是该病可能发生的一种并发症，可导致肛周肿痛、流脓、感染以及大便失禁，严重影响患者生活质量。目前，CD患者CPF的临床治疗选择十分有限。

Alofisel是一种局部注射的同种异体脂肪源性干细胞悬浮液，由TiGenix研制，这是一种从人体脂肪组织中分离并在体外培养扩增的脂肪源性干细胞（ASC），ASC分泌的细胞因子具有调节免疫系统和抑制炎症的作用，因此被认为具有治疗CD患者CPF的潜力。

原文出处：TiGenixandTakedaannounceAlofisel?(darvadstrocel)receivesapprovaltotreat 　　深圳爱生再生医学科技有限公司是一家专业从事先进细胞工程技术基础研究与临床应用的生物医学高科技企业。

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