摘要胰腺神经内分泌肿瘤(pancreaticneuroendocrinetumors,PNETs)是一种起病隐匿、具有恶性倾向、误诊率高的临床罕见的消化系肿瘤.近年来,随着其发病率的逐渐增加及临床诊断水平的不断进步,PNETs的检出率与确诊率正在不断提高.鉴于其存在恶变的可能,早期诊断及手术治疗便显得至关重要.因此,临床医师需加强对PNETs的重视程度,从而有效提高对该病的诊疗水平.

引言

胰腺神经内分泌肿瘤(pancreaticneuroendocrinetumors,PNETs)是一种临床罕见的消化系肿瘤,约占胰腺肿瘤的7%[1].PNETs多为散发病变,以30-60岁者多见,男性发病率略高于女性,所有PNETs均具有相似的免疫组织化学特征,包括嗜铬粒蛋白A(chromograninA)和突触素(synaptophysin).随着计算机断层扫描(







































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